Celestone cronodose efectos secundarios

Dosis de la inyección de Celestone

Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios de la betametasona. Algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página pueden no aplicarse a la marca Celestone.Para el consumidorSe aplica a la betametasona: suspensión inyectable

Efectos secundarios que requieren atención médica inmediataAdemás de sus efectos necesarios, la betametasona (el ingrediente activo contenido en Celestone) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden ocurrir, si ocurren pueden necesitar atención médica.

Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediataPueden producirse algunos efectos secundarios de la betametasona que normalmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, su profesional de la salud puede informarle sobre las formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.

Referencias1. “Información del producto. Celestone Soluspan (betametasona)”. Merck & Company Inc, Whitehouse Station, NJ. Información adicionalConsulte siempre a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información mostrada en esta página se aplica a sus circunstancias personales.

Crema Celestone

La betametasona es un medicamento esteroide[3] que se utiliza para varias enfermedades, como los trastornos reumáticos, como la artritis reumatoide y el lupus eritematoso sistémico, las enfermedades de la piel, como la dermatitis y la psoriasis, las afecciones alérgicas, como el asma y el angioedema, el parto prematuro para acelerar el desarrollo de los pulmones del bebé, la enfermedad de Crohn, los cánceres, como la leucemia, y junto con la fludrocortisona para la insuficiencia corticosuprarrenal, entre otras. [Puede tomarse por vía oral, inyectarse en un músculo o aplicarse en la piel de forma tópica en forma de crema, loción o líquido[3][4].

Los efectos secundarios graves incluyen un mayor riesgo de infección, debilidad muscular, reacciones alérgicas graves y psicosis[3]. El uso prolongado puede causar insuficiencia suprarrenal[3]. [La crema suele provocar un aumento del crecimiento del vello e irritación de la piel[4]. La betametasona pertenece a la clase de los glucocorticoides[3] y es un estereoisómero de la dexametasona, ya que los dos compuestos sólo se diferencian en la configuración espacial del grupo metilo en la posición 16 (véase la nomenclatura de los esteroides)[5].

¿Cuánto tiempo duran los efectos secundarios de Celestone?

Celestone Soluspan se utiliza para tratar muchas afecciones inflamatorias diferentes, como reacciones alérgicas, colitis ulcerosa, artritis, lupus, esclerosis múltiple, inflamación de las articulaciones o los tendones y problemas causados por niveles bajos de hormonas de las glándulas suprarrenales.

Celestone Soluspan puede debilitar su sistema inmunitario, facilitando la aparición de una infección. Los esteroides también pueden empeorar una infección que ya tenga, o reactivar una infección que haya tenido recientemente. Informe a su médico sobre cualquier enfermedad o infección que haya tenido en las últimas semanas.

Dígale a su médico si alguna vez ha tenido tuberculosis o si alguien en su casa tiene tuberculosis. Informe también a su médico si ha viajado recientemente. La tuberculosis y algunas infecciones fúngicas son más comunes en ciertas partes del mundo, y usted puede haber estado expuesto durante el viaje.

Sus necesidades de dosificación pueden cambiar si tiene alguna tensión inusual, como una enfermedad grave, fiebre o infección, o si se somete a una cirugía o a una emergencia médica. Informe a su médico de cualquier situación de este tipo que le afecte.

Inyección de Celestone

ResumenSe estudiaron los efectos a corto plazo (0-48 h) de la administración materna de betametasona sobre los parámetros de la frecuencia cardíaca fetal (FCF) computarizada en 36 embarazos con mayor riesgo de parto prematuro. Se registró la FCF durante 90 minutos inmediatamente antes del inicio del tratamiento con betametasona y de nuevo a intervalos de 6 horas durante las siguientes 48 h. Se utilizaron modelos de regresión lineal múltiple para evaluar los posibles efectos sobre los parámetros de FCF de la edad gestacional, la hora del día, la indicación clínica del tratamiento y el uso de fármacos tocolíticos. A las 12 h del inicio del tratamiento, se produjeron aumentos significativos en las aceleraciones de la FCF y en la variabilidad de la FCF a corto y largo plazo (36%, 28% y 22%, respectivamente), mientras que la FCF basal mostró una disminución del 5%. La variabilidad de la FCF se redujo en un 10% a las 42-48 h. Los cambios observados fueron más pronunciados en los fetos de mayor edad (29-33 semanas de gestación) en comparación con los más jóvenes (25-28 semanas de gestación). Sólo se produjeron desaceleraciones en 4 de los 11 fetos comprometidos durante el tratamiento con betametasona. Concluimos que existen cambios significativos en los parámetros de la FCF durante las primeras 48 h tras la administración de betametasona. Estos cambios son transitorios en los fetos normales. Sin embargo, el feto comprometido puede verse afectado negativamente por la betametasona.